Lékařský výzkum je připraven uvést na trh nový typ inzulínu, který bude podléhat schválení regulačních orgánů a který se bude podávat jednou týdně (nikoli denně, jak je tomu dnes). U pacientů s diabetem 2. typu (což jsou často starší nebo slabí jedinci) by se tak mohlo přejít z 365 injekcí na pouhých 52.
Tento výzkum byl proveden kombinovanou studií vědců, která byla publikována ve dvou různých časopisech, a to v "Jama" a "New England Journal of Medicine". Jednalo se o srovnávací studii účinnosti a bezpečnosti nového inzulínu s týdenní dávkou (icodec) a dvou různých inzulínů s denní dávkou, které se již používají, u přibližně 600 osob, které nikdy předtím inzulín neužívaly.
Nový přípravek vykazoval po šesti měsících od zahájení užívání malé, ale zřetelné výhody, přičemž hypoglykémie se vyskytla jen ve velmi malém počtu případů (v průměru jeden za rok na pacienta).
Lékařský výzkum je připraven uvést na trh nový typ inzulínu, který bude podléhat schválení regulačních orgánů a který se bude podávat jednou týdně (nikoli denně, jak je tomu dnes). U pacientů s diabetem 2. typu (což jsou často starší nebo slabí jedinci) by se tak mohlo přejít z 365 injekcí na pouhých 52.
Tento výzkum byl proveden kombinovanou studií vědců publikovanou ve dvou různých časopisech, a to v časopisech "Jama" a "New England Journal of Medicine". Jednalo se o srovnávací studii účinnosti a bezpečnosti nového inzulinu s týdenní dávkou (icodec) a dvou různých inzulinů s denní dávkou, které se již používají, u přibližně 600 osob, které nikdy předtím inzulin neužívaly.
Studie ukázala, že po více než šesti měsících od zahájení léčby vykazoval přípravek podávaný jednou týdně mírnou výhodu v účinnosti, pokud jde o schopnost udržet dobrou hladinu glykovaného hemoglobinu. V časopise "Jama" se však také psalo, že nový lék představuje velmi mírné zvýšení rizika hypoglykémií, i když počet případů je velmi malý (méně než 1 případ ročně na pacienta).
Roberto Trevisan, profesor endokrinologie na Univerzitě Milán-Bicocca a ředitel diabetologického oddělení ASST Papa Giovanni XXIII v Bergamu, pro SkyTg24 vysvětluje: "Tato nová molekula má potenciál zjednodušit léčbu diabetu vyžadujícího inzulinovou terapii, eliminovat nepříjemnosti spojené s každodenními injekcemi pro pacienty a zvýšit tak adherenci k inzulinové terapii.
Trevisan, který je jedním z autorů studie, rovněž hovoří o "skutečné epochální změně a výrazném zlepšení kvality života diabetických pacientů". Celosvětově trpí cukrovkou 2. typu odhadem 500 milionů lidí.
K tomu, aby se mohl začít masově vyrábět pro světový trh, chybí v současné době schválení orgány, které nové léky regulují. Mezi mnohé výhody této nové léčby patří zjednodušení práce lékařů, kteří se zabývají diabetiky vyžadujícími inzulin, zejména těmi v zařízeních dlouhodobé ústavní péče.